ebook: PEMM: Wenn die Löffel nicht gereicht haben

ebook: PEMM: Wenn die Löffel nicht gereicht haben

Bei mir haben die Löffel für das Marketing von Du bist schmutzig nicht gereicht. Eigentlich hatte ich nämlich vor, ganz locker neben der Arbeit an meinem Debütroman noch ein paar Blogbeiträge nach Insta und FB rüberschieben zu lassen, mit denen ich parallel die beiden Geschichten bewerben kann.

Mit den Beiträgen für die ersten vier Wochen hat das auch noch geklappt, weil ich die vorbereitet hatte, als das Manuskript noch im Lektorat war. Da hatte ich ja nichts zu tun. Also vergleichsweise nichts und nicht Du-hältst-jetzt-strikte-Bettruhe-weil-du-PEM-hast-nichts.

Dann bekam ich PEM, weil ich mal wieder den Helden spielen wollte und mich bei der Krankengymnastik zu Kniebeugen und Gewichtheben hab verführen lassen. Die Kniebeugen waren zu meiner Überraschung wirklich nicht das Problem, aber durch die Gewichte habe ich meine Muskeln nicht mehr gespürt, weil ich sie zu stark anspannen musste. Normalerweise merke ich beim Gehen den Moment, wenn ich an die anaerobe Schwelle komme und mache spätestens dann sofort eine Pause. Und den hab ich hier verpasst.

Ich lag also dann bei der Lymphdrainage eine Dreiviertelstunde und hab deutlich gemerkt, wie meine Muskeln entzündet waren. Das ließ dann aber nach und dadurch habe ich es falsch eingeschätzt. Und weil ich dann nicht gerafft habe, dass es wirklich dringend angezeigt ist, sofort Radical Rest zu machen, bin ich mal wieder in die Adrenalin-Falle getappt.

Die erste Woche hab ich also noch durchgezogen, weil ich dachte, es ginge mir noch gut. Es wurde aber ständig schlechter, bis ich die Reißleine gezogen hab und für eine Woche alle Termine abgesagt habe. Wirklich Bett und sonst nichts außer Toilettengänge und drei Mahlzeiten am Tisch. Okay, und ganz viel binaurale Klänge gehört, was mir geholfen hat, mein Nervensystem zu beruhigen.

Und dann kam der Anschlag auf den Berliner CSD. Das hat mich auch noch mal ordentlich aus den Socken gehauen.

Hätte ich gleich Termine abgesagt, wäre ich weniger lang ausgefallen. So hat sich aber die Fertigstellung des zweiten ebooks, PEMM, unglaublich verzögert. Das hatte zudem biestige Fehlermeldungen, mit denen ich alleine nicht zurechtkam.

Der Klappi für PEMM ist hier auf meiner Webseite. Ich poste den aber noch mal, wenn ich auch die Shoplinks habe.
Du bist schmutzig ist schon vorbestellbar. Klappi und Shoplinks sind hier.

Am 8. August werde ich liegen. Ob zu Hause im Bett oder während der Liegenddemo vor dem Hamburger UKE, das weiß ich jetzt noch nicht.

Euer Ingo S. Anders

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Haut in die Tasten! Wir brauchen mehr queere Geschichten

Haut in die Tasten! Wir brauchen mehr queere Geschichten

Ich habe euch mal passend zum Hamburger CSD noch eine von den älteren Schreibanregungen ausgebuddelt.

Ja, ich wünsche mir als Leser mehr Casual Queerness.

Ich muss aber gestehen, dass das gar nicht so einfach ist, so etwas zu schreiben. Ich überarbeite ja gerade auf das Inhaltslektorat hin meinen Debütroman, den ich dem Genre Trans Gay Romance zuordne.

Wie soll ich es anders nennen, wenn sich ein schwuler trans Mann auf Partnersuche begibt?

Ja, jeder hat sein Päckchen zu tragen, auch ich und so auch meine Held:innen und deshalb ist es leider kein heiteitei geworden, keine seichte Unterhaltung. Auch wenn ich das ehrlich vorhatte. *schwör

Ein Testpublikum hat mir jedoch gerade vergangenen Dienstag während einer Werkstattlesung attestiert, bereits der Einstieg in die gerade im Story gewähre mit Witz & Ernsthaftigkeit einen Einblick in das Innenleben meiner Protagonist:innen.

Euer Ingo S. Anders

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Beitragsbild: KI-generiert

Bild zur Geschichte im August

Bild zur Geschichte im August

Moin!

Jeweils am 1. eines Monats findet ihr an dieser Stelle ein Bild, das euch dazu auffordert, eine Geschichte zum Bild zu schreiben.
Entstandene Geschichten reblogge ich gerne oder poste sie als Gastbeiträge.

Euer Ingo S. Anders

Vorderseite einer Visitenkarte. Links ein Foto eines bärtigen Brillenträgers in kariertem Hemd vor schwarzem Grund. Rechts schwarze Schrift auf weißem Grund: Ingo S. Anders. Ingo schreibt anders. Unten rechts in der Ecke eine Schildkröte, auf deren Panzer ein Vogel sitzt.

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Pressemitteilung: „Du bist schmutzig“ erscheint am Welttag der Patientensicherheit, um diese auch für ME-Patienten einzufordern

Pressemitteilung: „Du bist schmutzig“ erscheint am Welttag der Patientensicherheit, um diese auch für ME-Patienten einzufordern
  1. Queerer Newsletter
  2. Buchiger Newsletter
  3. ME-Newsletter

Queerer Newsletter

Meine Gedanken sind immer noch bei den Opfern des Anschlags auf den Berliner CSD und ihren Angehörigen. Nur langsam löst sich die Schockstarre und es fällt mir sehr schwer, irgendwie zur Tagesordnung überzugehen.

Die Kundgebung am vergangenen Sonntag in Hamburg an der Alster empfand ich als tröstlich, da ich dort meine Trauer teilen konnte und spürte, dass ich nicht alleine damit bin.

Seht es mir bitte nach, dass ich jetzt drei Beiträge zu einem zusammenfasse, aber ich darf das Marketing nicht völlig im Sande verlaufen lassen und habe einfach keine Kraft für drei einzelne Beiträge.

Buchiger Newsletter

So ganz scharf lässt es sich ohnehin nicht trennen, denn es handelt sich um eine Geschichte über ein lesbisches Paar, das eine smarte Pflegewohnung bezieht, weil die an ME/CFS erkrankte Jule diese vor der Markteinführung testen soll. Kaum hat ihre Frau die Wohnung verlassen, treten die ersten Fehlfunktionen auf.

Auf der Presse-Seite findet ihr die Pressemitteilung zu meinem ebook „Du bist schmutzig“, das am 17. September 2026, dem Welttag für Patientensicherheit erscheinen wird und bereits jetzt vorbestellbar ist.

Melde dich gern direkt bei mir (ingoschreibtanders(at)web.de), wenn du ein Rezensionsexemplar haben möchtest.
Ich freue mich angesichts der Kürze der Geschichte auch über 1-3 Sätze und wenn du nur eine Handvoll Follower hast oder lieber Mundpropaganda machen magst, bin ich fein damit.
Alternativ zum barrierefreien ebook stelle ich das Manuskript auch als pdf-Datei zur Verfügung.

Ich habe mich um eine realistische Darstellung von ME bemüht und bin dabei von meinen eigenen Erfahrungen ausgegangen. Auch die technischen Neuerungen sind nicht so ganz weit hergeholt.

ME-Newsletter

Bei dieser Gelegenheit möchte ich auf diesen kompakten Artikel in der Gelben Liste hinweisen, der auch einen sehr übersichtlichen Praxisleitfaden bietet.

Der Tag, an dem ich in eine neue Arztpraxis komme und die behandelnde Person sich besser mit meiner Erkrankung auskennt als ich und mir helfen kann, wird der sein, an dem ich mich auf meiner Webseite wieder rein auf das Schreiben konzentrieren kann, weil ich es nicht mehr als meine Aufgabe ansehe, als Patient Öffentlichkeitsarbeit machen zu müssen und damit dem Bildungsauftrag nachzukommen, den eigentlich die Hochschulen haben.

So, Akku leer. Bett.

Euer Ingo S. Anders

Vorderseite einer Visitenkarte. Links ein Foto eines bärtigen Brillenträgers in kariertem Hemd vor schwarzem Grund. Rechts schwarze Schrift auf weißem Grund: Ingo S. Anders. Ingo schreibt anders. Unten rechts in der Ecke eine Schildkröte, auf deren Panzer ein Vogel sitzt.

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Aus der ME-Community: Stellenangebote für Ärzt:innen

Aus der ME-Community: Stellenangebote für Ärzt:innen

Heute teile ich einen Aufruf, der mich über die Selbsthilfegruppe erreicht hat:

Liebe Community, wir haben heute eine große Ankündigung zu machen.

Wie wir alle wissen, sind viele Betroffene mit ME/CFS und Long COVID aktuell massiv unterversorgt. Die spezialisierten Zentren sind hoffnungslos überlaufen, Wartezeiten extrem lang – und selbst wenn man einen Termin erhält, endet die Behandlung häufig ohne konkrete therapeutische Unterstützung oder medikamentöse Optionen.

Dabei berichten viele Betroffene, dass bestimmte Off-Label-Medikamente sowie nicht-medikamentöse Ansätze ihre Lebensqualität teils deutlich verbessern konnten. Dennoch trauen sich bisher nur sehr wenige Ärztinnen und Ärzte, diese Wege gemeinsam mit Patienten zu gehen. Hinzu kommt, dass insbesondere schwerer Erkrankte häufig keine ausreichende Pflegeunterstützung erhalten und mit ihrer Situation weitgehend allein gelassen werden.

Genau hier möchten wir ansetzen.

Der ME/CFS und PAIVS Hilfe e.V. gründet derzeit eine gemeinnützige, rein digital aufgestellte Privatarztpraxis mit angestellten Ärztinnen und Ärzten für ME/CFS, Long COVID und verwandte Erkrankungen. Das bedeutet: Niemand muss das Haus verlassen, um medizinische Unterstützung zu erhalten.

Unser Ziel ist es, eine neue Form der Versorgung aufzubauen:
Mit fundierter Aufklärung, individueller Beratung, Therapieoptionen, medikamentöser Begleitung und einem echten Verständnis für die Erkrankung.
Dabei möchten wir durch die Gemeinnützigkeit die Kosten für Betroffene so gering wie möglich halten.

Wir können diese Erkrankungen nicht heilen – das kann aktuell niemand. Aber wir können dazu beitragen, das Leben vieler Menschen wieder lebenswerter zu machen.

Langfristig möchten wir eine zentrale Anlaufstelle für ME/CFS, Long COVID und verwandte Erkrankungen in Deutschland werden – für Betroffene, Angehörige und auch Ärzte.

——————————-

In diesem Zusammenhang suchen wir Ärztinnen und Ärzte:

https://mecfs-paivs-hilfe.de/bewerbung.html

Teilt dies gerne in anderen Gruppen/Communitys/Social Media.

Euer Ingo S. Anders

https://ingoschreibtanders.blog/me-bzw-me-cfs/
https://me-cfs.net/
https://www.mecfs.de/
https://sgme.ch/
https://www.fatigatio.de/
https://www.millionsmissing.de/#gsc.tab=0

ME-Newsletter Nr 9: Müllabfuhr im ME-Gehirn streikt

ME-Newsletter Nr 9: Müllabfuhr im ME-Gehirn streikt

Beim letzten Mal hatte ich eine Studie verlinkt, nach der das Gehirn bei ME entzündet ist. Offen blieb die Frage, warum.

Das erst kürzlich entdeckte glymphatische System, das die Abfallprodukte im Gehirn entsorgt, arbeitet nur, während wir schlafen. Ist der Schlaf gestört, unzureichend oder fehlt er ganz, schränken die „Müllberge“ tagsüber die Aktivität des Gehirns ein und verursachen verschiedene Krankheiten wie zum Beispiel Alzheimer.

Sammeln sich die Stoffwechselabfallprodukte im Gehirn an, so kann das möglicherweise Entzündungen verursachen, die zu verschiedenen Symptomen bei ME/CFS führen, haben australische Wissenschaftler bei dieser Studie herausgefunden.

Außerdem hängt das System im Alarmzustand fest, weshalb viele ME-Betroffene ihren Vagusnerv auf die eine oder andere Weise stimulieren. In einer Studie mit kleiner Kohorte wurde jetzt der Zusammenhang zwischen der verringerten Vagusaktivität und verschiedenen Dysautonomien erkannt, weshalb Anticholinergika helfen könnten.

Meine Überlegungen dazu:

  1. Können binaurale Klänge bei ME helfen?
  2. Lymphsystem aktivieren tritt der Müllabfuhr in den Arsch
  3. Bitte nicht übertreiben!
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