Alle reden von diesem ME/CFS. Wie hieß das noch gleich?
Myalgische Enzephalomyelitis? Das kann man doch kaum aussprechen!
Und dann dieses PEMM? Oder PEM? PENE?
Wie fühlt es sich an, moderat von ME/CFS betroffen zu sein?

Und auf einmal erwischt es dich.
Und dann? Ist das Leben vorbei? Gibt es nie wieder einen schönen Tag?

Wie macht man Außenstehenden, die sich zum Teil kaum das Kürzel merken können, das Wesen der Myalgischen Enzephalomyelitis begreiflich?

Eine kurze Geschichte, die die so häufige wie unerforschte Infektionsfolgekrankheit ME ins Rampenlicht rückt. Eine realistische Betrachtung einer schweren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung, mit der zu leben allein schon Horror sein kann.

Queer SickLit, Non-spice.

E-Book 2,99 EUR, ISBN: 978-3-384-90681-6
Erhältlich überall im Onlinebuchhandel. Erschienen am 08.08.26.

Warnung:

Die erste Szene kann sehr triggern. Von einer Frau, die mit ME lebt, habe ich bei einer Lesung eine sehr positive Rückmeldung (zur gesamten Geschichte) bekommen. Sie sagte: „Das ist genau mein Leben!“ Die anderen im Publikum hat es sehr betroffen gemacht. Ich empfehle sie daher nicht für Angehörige.

Reaktion einer anderen Betroffenen:

So, nach den ersten Seiten:

ICH BIN BEGEISERT

Ich grinse vor mich hin, weil du das so toll, treffend beschreibst.

Ich möchte dieses Buch haben

und es allen Menschen um die Ohren hauen, damit sie endlich VERSTEHEN

Zu den Shoplinks: https://ingoschreibtanders.blog/#pemm-wenn-die-loffel-nicht-gereicht-haben

Freue mich über Rezis.

Euer Ingo S. Anders

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